华中科技大学同济医学院附属同济医院 

  姓名：王慕逖   性别：男 
  学历：大学本科   行政职务：
  所在科室：遗传代谢内分泌专科   技术职称：主任医师

专业与专长：
儿科内分泌、遗传代谢病
科研著作：
完成自然科学基金课题一项，卫生部课题一项；卫生部重点学科建设项目一项。 1.国内外各类杂志共刊出60余篇文章（见附件） 2.主编卫生部规划教材〈儿科学〉第4、5版。 3.参编：〈诸编集实用儿科学〉；〈小儿神经系统疾病〉；〈小儿肝胆系统疾病〉第参政书籍。成果和论著 I 科研成果：（1） 氨基酸尿症和平共处有机酸尿症的化学诊断（卫生部二等（2） 先天性甲状月光功能减低症的筛查（国家计生所二等奖） II 论著（1）小儿血吸虫病锑剂三日疗法 中华儿科杂志 1958年（2）小儿正常血清蛋白电泳 中华儿科杂志 1963年（3）中毒性消化不良液体疗法 武汉医药卫生 1963年（4）湖北省中毒性消化不良调查报告 武汉医药卫生 1963年（5）武汉地区健康儿童呼吸、脉搏、血压的调查研究 武汉医药卫生 1963年（6）小儿时期血清钾、钠的正常值 武汉医药卫生 1963年（7）绿脓杆菌感染 武汉医药卫生 1963年（8）小儿传染性疾病 武汉医药卫生 1963年（9）武汉地区所见小儿分枝睾吸虫 武汉医药卫生 1965年（10）武汉地区儿童肝炎协同抗原的调查报告 武汉新医药 1965年（11）五味子长程治疗儿童乙型肝炎 武汉新医药 1974年（12）血清甲胎蛋白测定在儿科临床的应用 武汉新医药 1978年（13）乙型肝炎表面抗原与小儿肾炎的关系 中华儿科杂志 1978年（14）乙型肝炎的流行病学调查 中华儿科杂志 1978年（15）Hyperpheny lalaninemia with Neopterin Deficiency Eur.J.Pediatrics 38:110,1982 (16) Atypical Phenyketouria Due to Biopterin Deficiency. Heiv.Paed. Acta 37:489,1982 (17) Atypical Phenyketouria with Defective Biopterin Metabolism. Eir.J.Pediatuics 138:110,1982 (18)Multiple Acyl-CoA Dehydrogenease Deficiency Heiv.Paed.Acta 38:9,1983 (19)GTP Cyclohydrolase Deficiency Eur.J.Pediatrics 141:208,1984 （20）应用促甲状腺素干血滴纸片放射免疫测定筛查先天性甲低症 同济医科大学学报 1986年（21）促甲状腺素干血滴纸片放射免疫分析 同济医科大学学报 1987年（22）引起惊劂的几种常见代谢病的诊治 实用儿科杂志 1987年（23）有机酸代谢异常 实用儿科杂志 1988年（24）生长落后儿童的诊断和治疗初探 实用儿科杂志 1987年（25）健康儿童尿有机酸毛细管柱气相色谱分析 遗传与疾病 1989年（26）宫内生长迟缓有机酸和生长激素分泌异常 实用儿科杂志 1990年（27）血浆和尿液游离氨基酸测定 遗传与疾病 1990年（28）从89例智能落后儿童的脑CT检时评价围产期窒息、感染和产伤的危害性 武汉医学杂志 1990；14：233 （29）自制琼脂板测定新生儿血清急相蛋白 同济医科大学学报 1990；20（增刊）：42 （30）生长落后儿童下丘脑一垂体后叶功能探讨 中华内分泌代谢杂志1991；7：204 （31）Screening for tetrahtydrobiopterin deficiency in newborns using dried urine on ritter paper J.INHERIT Met Dis 1992;15(3):402-404 （32）复合刺激试验测定小儿下丘脑一垂体轴功能 中华儿科杂志 1992年（33）糖尿病酸中毒时的脂质代谢紊乱 实用儿科杂志 1992年（34）可乐定促生长作用的临床观察 实用儿科杂志 1992年（35）CT脑扫描对生长落后儿童的诊断价值 实用儿科杂志 1992年（36）四氢生物蝶呤缺乏型苯丙酮尿症的筛查诊断 中国医学遗传学杂志 1992：32（6）：342-343 （37）平衡易位伴流产与畸胎三例 中国医学遗传学杂志 1992：（3）：189 （38）女孩性早熟 中华儿科杂志 1994；32（1）：55-56 （39）中枢性甲状腺功能减退症 临床儿科杂志 1993；11（5）293-294 （40）毛细管柱气相色谱测定有机酸亚甲基单位值及其应用 同济医科大学学报 1993；22（5）345-347 （41）The Screening diagnosis of tetrahydrobiopterin deficient by a combinedstimulation test 同济医科大学学报（外文版）1992；12（4）：216-218 (42)Hyothelamic-pitnitary funcion assessment in children by a combinedstimulation test 同济医科大学学报（外文牍）1992；12（4）219-222 （43）Turner 综合征患儿下丘脑一垂体轴功能检测的临床意义 中华儿科杂志 1995；33（3）：165-167 （44）Turner综合征患儿的内分泌紊乱及其治疗 临床儿科杂志 1995年（45）盆腔超声影像检查在诊断女孩性早熟中的应用 中华内分泌代谢杂志 1995年（46）我国儿科内分泌代谢专业的发展回顾与瞻望 中华儿科杂志 1996；34（1）：3-4 （47）吡唑甲氢龙对青春期前矮身材儿童的促生长作用 临床儿科杂志1996；14（6）：36 （48）儿童慢性淋巴细胞性早状腺炎的诊断探讨 中华儿科杂志 1997；35（6）：246-249 （49）生长激素释放剂的作用机理和临床应用前景 中华儿科杂志 1997；35（6）：328 （50）低出生体重的生长障碍及其干预 中华儿童保健杂志 1997；35（1）：43 （51）生长激素对机体免疫损伤及其干预 中华儿科杂志 1998；36（12）：744 （52）儿童I型糖尿病的自身免疫损伤及其干预 中华实用儿科杂志 1998；13（6）：327-329 （53）基因重组人生长激素在儿科的应用 中华儿科杂志 1999；37（4）197-198 （54）增强化学发光酶免疫法测定血清促甲状腺素方法的建立及初步应用 中华儿科杂志 1999；37（2）：111-114 （55）红细胞糖原的微量酶法测定及其初步临床应用 中华儿科杂志 1999；37（2）：118-119 （56）Growth-promoting effect and recombinat human growth hormone and atanozoloin in girls with Tumer Syndrom J.Jingji Med.Uni. 1999;19(1):63-65 （57）HLA-DRB1、DBQ1基因与自身免疫性甲状腺疾病的关系 中华儿科杂志2000；38（6）361-363 （58）基因重组人生长激素和吡唑甲氢龙治疗Turner 综合征 中华儿科杂志 2000；38（8）：514-515 （59）深入开展遗传性代谢缺陷病的筛查诊断工作 中华儿科杂志 2001；39（3）：129-130 （60）遗传性代谢缺陷病的诊断 中华儿科杂志 2001；39（3）：176-179 （61）性早熟诊断与治疗的现状和进展 临床儿科杂志 2002；20（9）：515-519 （62）羊水和孕妇尿中甲基丙二酸水平的测定及意义 中华儿科杂志 2002；82（23）：1652-1653 （63）遗传性代谢病的治疗 中华儿科杂志 2003；41（4）：264-268 （64）尿滤纸片法气相色谱一质谱分析技术在遗传代谢缺陷病高危筛查诊断中的应用中华儿科杂志 2003；41（4）：245-248 III 卫生部规划教材《儿科学》第4、5版 主编
担任社会和学术职务：
1.现任：武汉市儿科学会主任委员 2.中华医学会儿科学会内分泌、遗传代谢病学病理组长。